⚠️ Важно ✔️ Решено Вопрос❓ ПАВ: inPHARMAция

Психоактивные вещества (ПАВ): inPHARMAция​

• Что: общий топик по всевозможным и доступным ПАВ.

• Для чего: есть идея в будущем создать всевозможный FAQ по ПАВ.

• Контент и контекст: в данном топике буду выкладывать обзоры литературы (анализ исследований), проанализированный копипаст, а так же авторский контент: заметки, записи на полях и другие научно-исследовательские инструменты.

Критическое мышление, научная дискуссия, анализ представленного контента приветствуется, флуд и оффтоп - в топку (соблюдайте правила написания сообщений)!

 

Как часто можно употреблять МДМА?​

Слишком частое использование МДМА может привести к тому, что вы больше никогда не почувствуете приятных эффектов вещества.

Слишком частое использование МДМА может сыграть против вас в будущем, если вещество будет легально использоваться в психотерапии.

Исследователь МДМА Мэтью Бэггот считает:

Как долго нужно ждать перед следующим приёмом вещества?

Примерно 3-5 недель, если вы используете 120мг или меньше. Но после 3 употреблений с таким перерывом, отдохните чуть дольше.

Правило трёх месяцев

Любители экстази могли слышать о “правиле 3 месяцев”. Это правило является эмпирическим. Оно появилось из цитаты Энн Шульгин, жены химика Александра Шульгина:

Энн Шульгин:

Не увеличивайте дозу вещества, если используете его часто

Практика показывает, что люди, которые часто употребляют экстази, постоянно увеличивают дозу. Не советуем вам этого делать, так как это может привести к серьёзным побочным эффектам.

Нужно, войти или зарегистрироваться для просмотра скрытого текста.

 

очень полезная и интересная инфа

 

МДА VS МДМА

​

Эти вещества часто путают друг с другом. На это есть причины. Даже если посмотреть на полные научные названия этих веществ, они будут очень похожи, но разница между ними всё-таки есть. С действием этих веществ ситуация идентична, то есть эффекты довольно схожи, но не полностью. Человек, который не очень разбирается в ПАВ может и не ощутить разницу между МДА и МДМА, но вот психонавт со стажем легко отличит одно от другого.

Спойлер: Краткая история МДА и МДМА

МДА было впервые синтезировано в 1910, за 2 года до МДМА. МДА пытались использовать для борьбы с болезнью Паркинсона и депрессией. Синтезировать МДМА получилось абсолютно случайно, а о его психоактивных эффектах не было известно несколько десятилетий. В 1970-х МДА признали наркотиком Списка I наравне с ЛСД, псилоцибином и мескалином. Менее чем через 10 лет, химик Александр Шульгин самостоятельно синтезировал МДМА и обнаружил его психоактивные эффекты и рассказал миру о них. По началу об МДМА знали только терапевты, учёные и их друзья, но со временем вещество попало на улицы. Из-за того, что МДА стало нелегальным, МДМА обогнало его по популярности из-за того, что оно не регулировалось законом. МДМА стало продаваться легально под торговой маркой «Экстази». Со временем и МДМА было делегализировано, но оба вещества и по сей день часто применяются в рекреационных целях.

Что мы употребляем?​

Из-за того, что МДМА является более наркотиком, чем МДА, его часто мешают с другими веществами, в том числе и МДА. Технически эти миксы не являются МДМА, однако многие люди об этом не знают. В наше время слова «экстази» или «молли» означают как раз нечистый МДМА.
МДА редко встречается в сочетании с примесями, ввиду своей непопулярности, как было упомянуто выше. Из-за того, что МДМА смешивают с другими веществами, появляется риск появления нежелательных побочных эффектов во время и после употребления. Иногда под видом МДМА продают и МДА, также смешивая его с чем-то другим. Советуем использовать различные тесты для определения вещества, которое вы купили и его чистоты.

Эффекты МДА и МДМА​

Дозировки​	Приход и длительность эффектов​	Эффекты​
Дозировки МДА и МДМА одинаковы, как правило около 100мг чистого вещества. Многие люди говорят, что действие МДА более сильное. Тем, кто использует какое-либо вещество впервые, следует начать с небольшой дозы и в следующие разы корректировать её по надобности.	Как у МДА, так и у МДМА ждать прихода эффектов нужно от получаса до часа после употребления. Эффекты МДМА длятся от трёх до четырёх часов, а действие МДА может составлять и 6 часов.	Одно из самых популярных различий между МДА и МДМА заключается в том, что у МДА более психоделическое действие, в то время как у МДМА оно эмпатогенное. МДА может вызывать визуальные искажения и даже галлюцинации, а также оказывать стимулирующее влияние. МДМА тоже может стимулировать, так как его часто смешивают со спидами.

Заключение​

МДА и МДМА очень похожи даже с научной точки зрения. По этой причине, люди эти вещества часто путают. С другой стороны, у них есть существенные отличия в эффектах, которые они оказывают на организм. К сожалению, у вас не всегда есть возможность контролировать, что именно вы принимаете, так как очень часто одно вещество выдают за другое, да ещё и мешают с чем-то посторонним. Поэтому, вы должны быть максимально уверены в том, что принимаете, чтобы вы не ожидали от трипа того, чего в действительности не произойдёт.

 

Вызывают ли классические психоделики (КС) аддикцию? [лонгрид]
​

Для ответа на вопрос нужно определится с некоторой динамикой рецепторов и соответствующими эффектами. Установлено, что после однократного введения КС происходит массивная и длительная десенсетизация 5-HT2a рецептора, что приводит к явлению тахифилаксии – заметному снижению выраженности эффекта при повторном введении препарата.

Однако, это кажется недостаточно специфичной особенностью, поскольку есть и другие вещества, вызывающие массивную десенсетизацию/интернализацию рецепторов, например, CB1 -агонисты. Надо отметить, что на последних люди сидят годами. Фокус внимания смещаем на фармакодинамику – КС воздействуют на серотонинергическую систему, а она в свою очередь регулирует как тонические, так и фазические режимы разрядки дофаминергических нейронов вентральной области покрышки, а также модулирует работу доф-синапсов в прилежащем ядре.

Замечено, что если к свойству ингибировать обратный захват дофамина, добавляется свойство обратного захвата серотонина, то аддиктивный потенциал и потенциал к злоупотреблению снижается в разы. Думаю, это достаточно утилитарное наблюдение, как для практикующих наркологов, так и для людей, занимающихся разработкой лекарств. Удивительно, но ни в одном гайдлайне по лечению химических зависимостей, нет упоминания использования СИОЗС или релизеров серотонина. Идем дальше. Как известно, разные подтипы серотониновых рецепторов по-разному влияют на уровни дофамина в nAcc (прилежащем ядре), а следовательно имеют различное влияние на поведение направленное на поиск наркотика и его подкрепляющие свойства.

5-HT2-a усиливает высвобождение дофамина и прибавляет аддиктивности веществу. Учитывая это, можно предотвратить формирование зависимости либо предварительно снизив плотность 5-HT2a рецептора, например, антипсихотиком, либо заблокировать рецептор, а лучше даже остановить собственную/внутреннюю активность рецептора, используя инверсный агонист по типу эпливансерина. Это очень важный и тонкий момент. Механизмы срыва при наркозависимости изучаются до сих пор, нет идеальных подходов для его профилактики. Однако, 5-HT2a может быть в этом замешен. Прием катансерина значительно снижает показатель реинстетмента (провокации срыва в определенных условиях), как алкоголик срывается от вида бутылки водки.

Далее 5-HT2-b. Данных по этому рецептору, а тем более по его селективной активации мало. Правда есть одно соединение 6-APB, дизайнерский эмпатоген, эффекты которого схожи с действием MDMA. Он имеет аффинность к 5-HT2b в 100 раз выше, чем к 5-HT2a и 5-HT2c.

Наконец, главный гость антинаркотической программы 5-HT2-c! Селективные агонисты данного рецептора снижают крейвинг, самовведение и прочие плюшки аддиктивных веществ, причем, на рынке уже есть такие герои – лоркасерин. В этом аноректике таится мощный антиаддиктивный потенциал, бонусом идет облегчение рассматривания обоев под пси-транс. 5-HT2-с активируя ГАМК-интернейроны в VTA тормозит файринг ДА-нейронов, все достаточно прозаично, но это не все. Даже если дофамин дотечет до nAcc, там 5-HT2c рецептор, через внутриклеточный сигналлинг, затормозит фосфорилирование DARPP-32, а это очень важный аспект внутриклеточной перестройки при зависимости. К сожалению или к счастью в дорзальном стриатуме от активации 5-HT2c дофамин не падает. У нашей основополагающей цепи подкрепления nAcc-VTA есть свой фидбек. Он состоит из т.н. средних шипиковых нейронов, которые посылают свои ГАМКергические ручки обратно к ДА-нейронам VTA. 5-HT2c активируют этих милах, а вот D1 рецептор блокирует.

Вывод прост: когда стимуляторы повышают уровень дофамина в nAcc, они ломают отрицательную обратную связь, тем самым сильно повышая потенциал для клеточного обучения. Напомню биокекерам, что супер-пупер ноотропы лежат в плоскости смещенных агонистов D1 рецепторов, которых, впрочем, полно и в других ключевых зонах обучения, например, гиппокампе. Еще одной электрофизиологической точкой предкновения психостимуляторов и 5-HT2c агонистов является изменение возбудимости клеток за счет влияния на калиевые каналы.

Какой же ответ на сегодняшний вопрос? КС обладают антиаддиктивными свойствами – однозначно, а вот что насчет селективных 5-HT2-a агонистов думайте сами.

Автор: Кружок Пейпеца​

 

Именно то что добавили про мдма и мда и их различия спасибо большое было интересно почитать!

 

Срок годности ПАВ: размышления
​

Исходя из "формы выпуска" психоактивных веществ, в частности, порошковые формы - то тут трудно что-что говорить о сроке годности и стабильности вещества. Напротив, таблетированная "форма выпуска" некоторых ПАВ более стабильна, и по аналогии с таблетированной формой лекарственных средств (ЛС) - имеет свой срок годности, который зависит от многих факторов, но в большинстве случаев устанавливается лабораторией.

​

По аналогии с ЛС - не рекомендуется принимать просроченные ПАВ. Хотя прием просроченного ПАВ вряд ли причинит вред, есть некоторые утверждение, что такое ПАВ не будет иметь таких психоактивных эффектов, как после выхода "формы выпуска" из лаборатории или кустарного приготовления. ПАВ со временем теряют свою психоактивную эффективность из-за не стабильности самого вещества, не стабильности его "формы выпуска" или того и другого вместе. Проблема заключается в том, что вы просто не знаете, потеряло ли вещество свой психоактивный потенциал (ПП). Большинство ПАВ на самом деле не становятся "негодными", они просто не могут иметь такой ПП, как когда-то. К сожалению, нет простого способа определить срок годности ПАВ. Практические невозможно визуально определить, истек ли срок годности ПАВ или утратил свою химическую стабильность.

Срок годности и стабильность ПАВ также зависят от ингредиентов, примесей (побочных продуктов их разложения), и прочих элементов ихней кухни. Исходя из метода кухни и ее составных можно и судить о дальнейшем сроке годности и стабильности ПАВ на выходе. По аналогии с ЛС - срок годности некоторых ПАВ обычно составляет 2-3 года от даты изготовления. Конечно, существует вероятность того, что ПАВ по истечению своего срока годности - может годится дольше установленного срока, но тест на стабильность здесь не провести (лабораторная тема). К примеру, тесты на стабильность ЛС проводятся только в течении установленного периода времени (от 2 до 3 лет) и по прошествии этого времени просто невозможно легко определить, сохранило ли ЛС свой фармакотерапевтический потенциал. Некоторые исследования по данному вопросу показывают, что в целом для нарушения химической стабильности большинства ЛС и его формы выпуска требуется значительное время.

То, как хранятся ПАВ, играет огромную роль в стабильности как самого вещества, так и его "формы выпуска". ПАВ часто хранятся в далеко не идеальных условиях: воздействие света, воздуха, влаги и экстремальных температур значительно влияет на стабильность вещества и его формы. Воздействие перечисленных физических факторов значительно ускорит нарушение физико-химической стабильности ПАВ (побочных продуктов их разложения).

Большинство ПАВ следует хранить при температуре от +20 до 25 °С, в месте от попадания прямого света и избыточной влажности.

Автор: Doctor X​

 

Передозировка веществами амфетаминового ряда (ВАР) [UPDATE 2.0]:
характерные симптомы, алгоритм действия, взаимодействия с лекарственными средствами (ЛС)

Характерные симптомы
​

Такие угрожающие симптомы как: злокачественная АГ (которая не купируется), аритмия (с преобладанием экстрасистолии), судороги, нарушение сознания (вплоть до комы), злокачественная гипертермия (температура тела выше 40 °С, не сбивается приемом антипиретиков) нуждаются в немедленной квалифицированной помощи бригады экстренной скорой медицинской помощи. По возможности обязательно указывайте имеющиеся симптомы и их характер.

Обращаю ваше внимание на то, что информация относительно способа применения, дозировки и противопоказаний представлена в сжатом виде, как справочная, а потому не является исчерпывающей. Перед использованием лекарственного средства следует обязательно ознакомиться с инструкцией по применению.​

Следующая таблица симптомов которые характерны при передозировке ВАР поможет вам составить представление о том, что опасно употреблять психоактивные вещества (ПАВ) без предварительного ознакомления с испытуемым веществом, а также рекомендациями по проведению трипа, так и предостережения и противопоказания:​

Таблица. Характерные симптомы при передозировке ВАР

ЦНС/ВНС* ​	ССС** ​	ДС***​	ЖКТ****​
Сильная головная боль, ощущения давления внутри головы или сдавливания черепа, чувство пульсации внутри головы, головокружение	Тахикардия (ощущение слишком сильного и частого сердцебиения)	Диспноэ (чувство нехватки воздуха)	Иногда возникает выраженная тошнота
Слабый тремор (дрожь в руках), иногда частичная гипестезия (онемение) конечностей	Артериальная гипертензия (АГ) [повышенное артериальное давление]
Судороги (эпилептического характера)	Перебои в работе сердца (аритмия, иногда экстрасистолия)
Нарушение сознания (вплоть до коматозного состояния)	Функциональная кардиалгия (сжимающая, давящая боль в сердце)
Гипертермия (высокая температура тела - выше 38,5 °С, иногда все 40 °С)
Нарушение психики (стимуляторный психоз [агрессия, спутанность сознания, суетливость])

* ЦНС/ВНС - Центральная нервная система/Высшая нервная система
** ССС - Сердечно-сосудистая система
*** ДС - Дыхательная система
**** ЖКТ - Желудочно-кишечный тракт

Алгоритм действия
​

Если есть возможность измерьте АД (артериальное давление), а так же пульс.

Таблица. Алгоритм действия

Основные мишени​	Лекарственные средства/торговые названия, форма выпуска, дозировка, способ употребления, предостережение​
Повышенное АД, которое сопровождается головной болью, кардиалгией, и/или тахикардия	Пропранолол (Торговое название [ТН]: Анаприлин) в терапевтической дозировке 40 мг, принимается сублингвально (под язык [фармакотерапевтическое действие наступает быстрее]) и перорально (эффект примерно настанет через 30 минут). Бисопролол (ТН: Бипролол, Бисопрол, Бисопролол-КВ, -Астрафарм, -Ратиофарм, -Рихтер) разовая терапевтическая доза 10 мг, принимается перорально.
Только повышенное АД, которое сопровождается головной болью	Нифедипин разовая доза 10 мг, перорально или Фармадипин 3-5 капель под язык как можно дольше держать в ротовой полости или Каптоприл (ТН: Каптоприл КРКА) разовая доза 12,5 мг, сублингвально. Не рекомендую Каптопрес (тот же Каптоприл + мочегонное) из-за противопоказаний к применению препарата: гипокалиемия, гипонатриемия. Если под рукой нету вышеуказанных препаратов, можно воспользоваться барбитуратами и их комбинациями - Корвалол (ТН: Корвалол-Н), перорально 30 капель с водой, разовая доза может быть увеличена к 40-50 капель.
Функциональная кардиалгия (сжимающая, давящая боль в сердце)	Иногда можно унять приемом Валидола (ТН: Валидол-Лугал, Гулидол), дозировка 60 мг, принимается сублингвально или Корвалол (ТН: Корвалол-Н), перорально 30 капель с водой, если боль не купируется (сохраняется) добавляем Нитроглицерин (ТН: Нитромакс) в дозировке 1/2-1 таблетка = 0,25-0,5 мг, сублингвально, до полного рассасывания.
Стимуляторный психоз (агрессия, спутанность сознания, суетливость)	Инъекционная лекарственная форма (ампулы) (предпочтительней, чем таблетированная - быстрее настает фармакотерапевтический эффект)​ Диазепам (ТН: Реланиум, Сибазон), дозировка 5 мг/мл - 2мл, внутримышечно (в/м) разовая доза 2 мл-0,5% раствора. Если наблюдается повышенное АД предпочтительнее будет Аминазин (ТН: Хлорпромазина гидрохлорид), дозировка 25 мг/мл - 2 мл, в/м разовая доза 100-150 мг, то бишь, 4-6 мл раствора. Таблетированная лекарственная форма (таблетки с пленочной оболочкой не разжевывать!) ​ Производные бензодиазепина (так называемые -зепамы): Диазепам (ТН: Диазепам-ЗН, Сибазон), дозировка 10 мг, сублингвално/перорально; Феназепам (ТН: Фазепам-ЗН, Феназепам-ИС), разовая дозировка 0,5-1 мг, перорально; Клоназепам (ТН: Клоназепам-ИС), в разовой дозировке 0,5 мг, сублингвално/перорально, противопоказан при нарушениях сознания; Гидазепам (ТН: Гидазепам-ИС), дозировка 20-50 мг, перорально. Исходя из возможностей и так как большинство -зепамов строго рецептурная тема: Гидазепам (ТН: Гидазепам-ИС) будет препаратом первой линии/препаратом выбора. ​ Полный ресет, ребут с трипа ​ Прием атипичных нейролептиков (Сульпириды) - имеют хороший антисеротониновый эффект.
Гипертермия: прием классических жаропонижающих малоэффективен или вообще неэффективен. В данном случае тут будет уместным не медикаментозный метод - голову и тело обернуть холодными мокрыми полотенцами, ноги при этом должны быть в тепле.	Не спешите пить ацетаминофен (парацетамол) и вгонять свои гепатоциты в депрессию! ​ Моя рекомендация: отлично поможет в/м инъекция Диклофенак-натрия (ТН: Диклофенак-натрия [Диклофенак-Дарница, -Биолик, -Здоровья, -ТЕВА, -Фармекс], Вольтарен, Диклак, Диклоберл, Диклодев, Раптен 75) у которого в фармакологическом профиле есть мощное антипиретическое (жаропонижающие) действие. Дозировка 2,5% - 1мл/3 мл, разово, в/м (как правило, верхний наружный квадрант ягодицы) + Прием ИПП для защиты слизистой желудка [Спасибо Georgieff]. ​ Омепразол (ТН: Омепразол [капсулы], Омепразол-ТЕВА [капсулы по 20, 40 мг], Омепразол 20 мг [-Ананта,-КРКА, -Астрафарм, -Дарница]). Разовая доза 20 мг, перорально, желательно до начала трипа, капсулы не разжевывать и не разламывать.
Выраженная тошнота, бруксизм и/или постоянное механическое раздражение типа жевания щек, языка или жвачки	Выраженная тошнота ​ Препарат выбора/первой линии - Ондансетрон (ТН: Эмесетрон-Здоровья, Зофетрон, Ондансетрон-Технолог, Ондем), рекомендованная доза 8 мг, перорально, принимать нерегулярно, по необходимости. Не рекомендую Метоклопрамид (ТН: Церукал) из-за побочных эффектов в виде экстрапирамидных нарушений (тремор, судороги) и тяжелых транзиторных панических атак! Бруксизм и/или постоянное механическое раздражение типа жевания щек, языка или жвачки ​ Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные средства для системного применения) - Супрастин - таблетки, разовая доза 25 мг, перорально во время трипа, таблетки не разжевывать! Донормил - таблетки по 15 мг, перорально, рекомендованная доза 7,5 мг (1/2 таблетки) - 15 мг. Сюда же Корвалол (ТН: Корвалол-Н), перорально 30 капель с водой, разовая доза может быть увеличена к 40-50 капель и все комбинированные препараты с фенобарбиталом.

Взаимодействия с лекарственными средствами (ЛС)
​

Аминофенилмасляная кисота которая входит в состав ЛС Фенибут (ТН: Фенибут, Фенибут-Астрафарм, Ноофен 100/500, Нообут, Нообут ИС 100/500 ) после биотрансформации и метаболизма увеличивает кислотность мочи, и в итоге снижает психоактивный эффект от ВАР. Так как Фенибут имеем функциональную кумулятивность (накопление) его надо пропивать курсом (2-3 недели, иногда 4-6 недель), чтобы появились эффекты. Данное ЛС будет полезно, если вы системно употребляете ВАР.

Средства, повышающие кислотность желудочного сока (аскорбиновая кислота, фруктовые соки, гидрохлорид глутаминовой кислоты), и ЛС, повышающие кислотность мочи (аммония хлорид, натрия фосфат), снижают эффект амфетамина из-за понижения всасывания и ускорения выведения.

Средства, ощелачивающие мочу (антацидные ЛС, содержащие Ca2+ и/или Mg2+; ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), усиливают эффект из-за снижения выведения.

Амфетамин и галоперидол, локсапин, молиндол, фенотиазины, пимозид и тиоксантены взаимно ослабляют действие друг друга.

Литий снижает центральное стимулирующее действие амфетамина.

Автор: Doctor X​

 

Механизмы толерантности​

Толерантность это привыкание живых организмов к воздействию какого-либо биологически активного вещества, толерантность бывает к ядам, наркотикам, лекарствам, в общем ко всему что так или иначе имеет воздействие на живые клетки. Если же углубляться в механизмы толерантности, то до сих пор нет точных данных о всех возможных механизмах.

Самый известный механизм толерантности завязан на таком явлении, как даунрегуляция рецепторных белков на нервных окончаниях, а также на апрегуляции.

Апрегуляция – увеличение плотности клеточных рецепторов, то есть их количества, вследствие чего нужны большие дозы вещества для достижения желаемого биологического ответа (эффектов).

Даунрегуляция – уменьшение плотности клеточных рецепторов, и их сенсибилизация/десенсибилизация, то бишь, уменьшение чувствительности или ее снижение.​

Толерантность основана на таком явлении как апрегуляция, и опосредован тем, что чем сильнее и чаще мы активируем наши рецепторы, в особенности серотониновые, их больше, чем рецепторов любых других моноаминовых нейромедиаторов (катехоламиновых [адреналин, дофамин, норадреналин]), тем больше, в качестве реакции адаптации, наш организм увеличивает их плотность, и вследствие этого прежние дозировки уже не могут вызывать нужного эффекта.

Механизмы сброса толерантности основаны на таком явлении как даунрегуляция, то есть когда мы перестаем употреблять ПАВ, мозг потихоньку восстанавливает прежнюю плотность рецепторов и их сенситизацию , но на это уходит длительное время, и чем мощнее и более длительное по действию вещество, вызвавшее толерантность, тем дольше будет проходить восстановление. Это что касается базового механизма, но толерантность лишь этим не ограничивается. И как следствие, толерантность может спадать гораздо дольше чем происходит даунрегуляция.

Способы сброса толерантности (не совсем доказанные, но вроде даже рабочие). Например, применение диссоциативного анестетика (Кетамин), антагониста NMDA-рецепторов (Мемантин), наркотический анальгетик DXM (в больших дозах имеет сильный психоактивный эффект, похожий на кетамин), DCK (DXE) иногда помогают избавиться лишних впечатлений, и восстановить состояние психики, близкое к исходному.

 

Ого, там темка, прикольная)
Нужно будет прочесть полностью)

 

2С-B: обзор вещества
(Полное систематическое название – 4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламин)
[Сокращенное привычное – Сибирь, Нексус, Венус, Тусиби]

Спойлер: Химическая структура

Спойлер: Химическая формула, 3D

1. Определение и основные понятия
​

2C-B – синтетическое психоактивное вещество (ПАВ) из семейства фенэтиламинов серии 2С, структурно схожее с мескалином, DOB и отдаленно с МДМА. Впервые синтезирован Александром Шульгиным в 1974 году. Действует как стимулятор, эмпатоген, галлюциноген и психоделик. Эффекты варьируются между ЛСД и МДМА. На рынке 2C-B обычно присутствует в форме таблеток (таблетки, как правило, белого цвета) Рисунок 1.1, желатиновых капсул Рисунок 1.2, или порошка Рисунок 1.3. В более низких дозах опыт может быть похожим на экстази: эмпатия, эйфория, синестезия. В более высоких – могут наблюдаться визуальные эффекты при закрытых и даже открытых глазах, а также повышение некоторых когнитивных функций. Для благополучного позитивного опыта с 2С-В руководствуйтесь тремя ключевыми правилами Таблица 1.1.

Спойлер: Рисунок 1.1. Таблетки

Спойлер: Рисунок 1.2. Капсулы

Спойлер: Рисунок 1.3. Порошок

​

Таблица 1.1. Три ключевых правила

Сет и сеттинг ​	Тщательная дозировка ​	Комбинации с другими ПАВ ​
2-CB лучше всего употреблять в контролируемой, знакомой и непринужденной обстановке с надежным человеком.	Прием дозы выше 50 мг может дать общий дискомфорт, тошноту, иногда с рвотой и гипертермию, а также другие неприятные ощущения.	Избегайте непонятного комбинирования с другими ПАВ Таблица 2.2, иногда в сочетании с другими веществами и/или лекарственными средствами (ЛС), 2C-B может вызвать опасные побочные эффекты.

2. Вопросы общей фармакологии
​

Как и для любого ПАВ, правильная или оптимальная доза зависит от многих факторов, таких как вес, пол, метаболизм (обмен веществ), независимо от того, принимали ли вы вещество недавно или нет.

2.1. Наиболее распространенные эффекты
позитивные (↑), нейтральные (→), отрицательные (↓)
​

Исходя из физиологической индивидуальности человека и ряда других факторов, не каждый обязательно испытывает нижеперечисленные эффекты, могут быть и другие эффекты, которые здесь не перечислены. Вероятность отрицательных эффектов намного выше при высоких дозах.

(↑) Эйфория, эмпатия.
(↑) Повышенное сенсорное восприятие (осязание, зрение, звук) + визуалы при открытых/закрытых глазах, синестезия.
(↑) Повышение когнитивных функций (чувства великой проницательности или духовности).

(→) Повышение температуры тела.
(→) Увеличение метаболизма (энергии).
(→) Изменение в восприятии времени.

(↓) Бессонница.
(↓) Тошнота, иногда рвота.
(↓) Головные боли.
(↓) Гипергидроз (чрезмерное потоотделение).
(↓) Головокружение.
(↓) Тревога и паранойя.

2.2. Способ употребления
​

Лучший способ употребления – пероральный (виды: бомбардировка, гуммирование). Интраназальный способ болезненный. Стоит отметить, что при интраназальном приеме эффекты настигают быстрее, длятся меньше, но выражены ярче.

2.3. Дозировка (пероральная)​

• Пороговая – 2-5 мг
• Легкая – 5-15 мг
• Средняя – 15-25 мг
• Сильная – 25-50 мг (свыше 50 мг, высокий риск побочных эффектов)

Спойлер: График 2.1. Продолжительность эффектов

​

Wikipedia выделяет еще:​

• Сверхсильная – 60-100 мг

2.4. Начало и продолжительность эффектов
​

В основном, эффекты будут длиться от 4 до 8 часов в зависимости от дозировки, физиологической индивидуальности и содержимого желудка. При пероральном способе, лучше всего натощак (если не натощак, начало действия может быть латентно, постэффекты немного затянуты и не много уменьшены).

Таблица 2.1. Начало и продолжительность эффектов в зависимости от способа употребления

Перорально ​	Интраназально ​
Начало – 45-75 минут Приход – 15-30 минут Плато –2-4 часа Спуск – 1-2 часа Постэффекты – 2-4 часа	Начало – 1-10 минут Плато – 2-4 часа Спуск – 1-2 часа Постэффекты –2-4 часа

2.5. Комбинации с другими ПАВ
​

Таблица 2.2. Комбинации с другими ПАВ

Комбинация ​	Результат комбинации ​	Комментарий ​
2C-B + 2C-X ​	ОПАСНО ​	Реакция крайне непредсказуема и может привести к летальному исходу. Скорее всего, вы получите бэд-трип или нанесете какой-то вред организму, даже если будете принимать строгие меры предосторожности.
2C-B + ЭТАНОЛ ​	ОПАСНО ​	Комбинация может вызвать нежелательные эффекты, такие как общий дискомфорт, возникновения тошноты, чрезмерную стимуляцию.
2C-B + АМФЕТАМИНЫ ​	ОПАСНО ​	Комбинация может вызвать нежелательные эффекты, такие как общий дискомфорт, возникновения тошноты, чрезмерную стимуляцию. Данная комбинация может вызвать анксиогенный эффект, который может привести к неприятным ощущениям.
2C-B + КОКАИН ​	ОПАСНО ​	Комбинация может вызвать нежелательные эффекты, такие как общий дискомфорт, возникновения тошноты, чрезмерную стимуляцию. Данная комбинация может вызвать анксиогенный эффект, который может привести к неприятным ощущениям.
2C-B + ДМТ ​	ОПАСНО ​	Комбинация может вызвать нежелательные эффекты, такие как общий дискомфорт, возникновения тошноты, чрезмерную стимуляцию. Эффекты будут сочетаться друг с другом, однако, эффекты ДМТ будут сильнее выражены, чем 2C-B, поскольку это гораздо более сильный психоделик.
2C-B + МАРИХУАНА ​	НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ ​	Марихуана обладает сильной и несколько непредсказуемой синергией с психоделиками, поэтому будьте осторожны при такой комбинации.
2C-B + КЕТАМИН ​	НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ ​	Комбинация может вызвать нежелательные эффекты, такие как общий дискомфорт, возникновения тошноты, чрезмерную стимуляцию. Эффекты от такой комбинации могут быть непредсказуемы.
2C-B + ГОМК ​	НИЗКИЙ РИСК ​	Будьте осторожны, фенэтиламины серии 2C обладают мягким стимулирующим эффектом который может влиять на депрессивные эффекты ГОМК.
2C-B + БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ​	НИЗКИЙ РИСК/УМЕНЬШЕНИЕ ЭФФЕКТОВ ​	Комбинация облегчает передозировку. Бензодиазепины снижают эффекты 2C-B.
2C-B + ЛСД ​	НИЗКИЙ РИСК/СИНЕРГИЯ ​	Комбинация может привести к более сильному эффекту. Эффекты будут сильнее, чем при приеме любого ПАВ отдельно, однако вряд ли будут какие-либо побочные реакции. Стоит отметить, что эффекты ЛСД могут длиться до 16 часов – вдвое дольше, чем 2C-B. ​
2C-B + МДМА ​	НИЗКИЙ РИСК/СИНЕРГИЯ ​	Комбинация может привести к более сильному эффекту. Эффекты этих двух препаратов схожи и синергетичны, поэтому смешивание МДМА с 2С-В может увеличить интенсивность опыта. ​
2C-B + ГРИБЫ ​	НИЗКИЙ РИСК/СИНЕРГИЯ ​	Комбинация может привести к более сильному эффекту. Риск развития побочных реакций маловероятен.​

3. Правовой статус
​

Согласно ПКМ Украины от 6 мая 2000 года №770 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров" все фенэтиламины серии 2С в Украине запрещены и внесены в список №2, таблицы I "Особо опасные психотропные вещества, оборот которых запрещен".

Автор: Doctor X
​

 

Таблица совместимости психоактивных веществ (Вариант запрет8)

Полный масштаб:

Нужно, войти или зарегистрироваться для просмотра скрытого текста.

​

 

Таблица сочетания различных веществ (еще один вариант)

​

 

Сравнение ПАВ (English version)
[Готовлю перевод, актуализацию данных и адаптацию согласно нашему законодательству Украины]

​

 

Краткий обзор ПАВ
Оксибутирата натрия ​

Оксибутират (ГОМК, [Cленговые название: Бут, бутират, бутерброд, жидкий экстази и др.]) - психоактивное средство-депрессант, применяемый в неврологии (в частности, для седации), а также анестезиологии, офтальмологии и спортивной медицине (в частности как стимулятор выработки организмом гормона роста). В умеренных дозах оказывает: расслабляющий эффект, при увеличении дозы его влияние ощущается как состояние опьянения, в еще большей дозе оксибутират вызывает поднаркозную седацию - засыпание. Наряду с оксибутиратом натрия с рекреационной целью употребляется также оксибутират калия.

Оксибутират категорически несовместим с алгоколем,
известны летальные случаи от употребления этого вещества на фоне сочетания с алкоголем или другими ПАВ типа депрессантов.

Категорически исключается комбинировать оксибутират с алкоголем, поскольку исход может стать летальным.

​

Употребление оксибутирата небольшими дозами оказывает расслабляющее действие, вызывает ощущение раскрепощенности, эйфории, усиливает тактильное чутье и оргазм.​

Средняя доза составляет 1,5-2 мл.
Способы употребления: преимущественно перорально, однако возможно и инъекционный путь.
Средняя продолжительность действия — от 0,5 до 1,5 часов.
Кратность приема: может употребляться неоднократно в течение непродолжительного промежутка времени (впрочем, повторную дозу рекомендуется принимать не ранее, чем через два часа после предыдущей).
​

Поскольку оксибутират проявляет релаксирующие и снотворные свойства, существуют случаи его одновременного применения с такими ПАВ, на практике чаще с веществами амфетаминового ряда, как амфетамин и метамфетамин. Сверхважное значение имеет правильная или оптимальная дозировка, не превышайте граничную дозировку! Передозировка оксибутиратом характеризуется потерей сознания и судорогами, вследствие чего возникает возможность асфиксии рвотными массами.

Интересным представляется опыт употребления оксибутирата вместе с энергетиками (Red Bull, Burn и др.) с намерением компенсации релаксирующего и снотворного эффекта вещества.

​

Doctor X​

 

Бро инфа полезная как по мне! Лайк однозначно!

 

Благодарю за оценку!

 

Наконец-то!
Слава Богу за еще одного Доктора для всех обитателей и посетителей данного форума.
Просто хочется, чтобы хоть кто-то читал и действительно прислушивался к советам, а не воспринял как просто очередной скучный научный лонгрид.

Это реально может иногда спасти жизнь человека, просто многие еще не понимают, что это не шутка.

 

подытожим: от МДА больше глючит тобишь психоделик - эмпатоген, а от МДМА не глючит, тобишь - стимулятор - эмпатоген. всё.

 

Мы внатуре как роботы, которые просто сами по себе уже, все изучили